东方百合和亚洲百合鳞片组培技术探讨

许梅天网友提问：

东方百合和亚洲百合鳞片组培技术探讨

优质答案：

东方百合和亚洲百合鳞片组培技术探讨百合是重要的切花、盆花和庭院用植物材料。传统的百合繁殖方法如分球、分珠芽或鳞片扦插、鳞片包埋等，存在繁殖系数较小，多代繁殖常造成退化以及种间杂交不亲合等问题。采用组织培养进行百合的快速繁殖和脱毒复壮，可促进百合商品种球的生产和百合新品种的培育。

 笔者以东方百合和亚洲百合为试材，采用鳞片作为外植体，研究差别浓度植物生长调节剂配比对两种百合不定芽的诱导、芽的增殖和生根的影响，并摸索组培苗移栽的适宜条件，筛选出适合各阶段的培养基及移栽基质。

差别培养基对不定芽分化的影响

 剥取无菌苗小鳞茎中间层小鳞片，切取鳞片基部约零.五～零.八cm二大小的方块作为外植体，接种于添加差别浓度六-ba和naa的ms基础培养基上培养，观察差别浓度六-ba和naa对鳞片不定芽分化的影响。培养一零天后，外植体基部外貌差别程度地出现了小突起，三～四周时部分小突起发育成不定芽，不定芽的发生情况见表一和表二。

 由表一可以看出，东方百合鳞片在不添加任何植物生长调节剂的ms培养基上也有不定芽的发生，但是芽再生率较低且再生芽生长较弱。添加适量的六-ba与naa有利于不定芽的诱导。六-ba浓度为零.一mg/l时，所有组合都获得一零零%芽再生率，平均每个外植体获得的不定芽数在naa浓度为零.五mg/l时最多，为三.五个。六-ba浓度达到零.五mg/l时，不定芽呈丛状生长，生长较弱。

 对于亚洲百合，由表二可以看出，差别浓度六-ba和naa配比，芽再生率及平均每个外植体再生的不定芽数差别。六-ba与naa的比值大于或等于一.零时，芽再生率较高，在六-ba浓度为一.零mg/l、naa浓度为一.零mg/l时达到最高，为一零零%。六-ba浓度低于一.零mg/l，naa浓度低于六-ba浓度时，不定芽的再生情况较好，两者的浓度都为零.五mg/l或一.零mg/l时获得较多生长健壮的不定芽，别离为四.零和四.三；六-ba浓度达到一.五mg/l，不定芽生长较弱，而且出现差别程度的玻璃化现象。

 与亚洲百合相比，东方百合小鳞片不定芽分化在添加较低浓度植物生长调节剂的培养基上即可获得较好的结果，在本研究中，最适培养基为ms+零.一mg/l六-ba+零.五mg/lnaa，而亚洲百合小鳞片不定芽分化的最适培养基为ms+一.零mg/l六-ba+一.零mg/lnaa。

 差别浓度六-ba对不定芽增殖的影响

 将东方百合和亚洲百合鳞片外植体上产生的不定芽接种到添加差别浓度六-ba和naa的ms培养基上进行不定芽的增殖培养。结果表白，两种百合的不定芽在差别浓度六-ba下都实现了增殖。东方百合在六-ba浓度较低时获得较高的增殖倍数，六-ba为零.一mg/l时增殖倍数最高，为三.九；亚洲百合不定芽增殖需要的六-ba浓度比东方百合的高，浓度为零.五mg/l时获得的增殖倍数最高，为三.四（见表三）。

 不定芽生根培养及移栽

 不定芽在差别生根培养基上的生根情况表白，东方百合不定芽在ms基础培养基上的生根情况优于一/二ms基础培养基，适当添加1定量的六-ba更有利于东方百合的生根，在添加零.一mg/l六-ba和零.二mg/lnaa的ms培养基上，东方百合不定芽的生根情况最好（见表四）；亚洲百合不定芽在ms培养基及添加零～零.五mg/lnaa的一/二ms培养基上都能生根，其中以在添加零.二mg/lnaa的一/二ms培养基中生根数量最多，且植株生长健壮，利于移栽（见表五）。

 当组培苗的根长长至一～二cm后即可进行驯化移栽。移栽前先开瓶炼苗，炼苗结束后洗净根上的培养基，然后移栽至差别基质中。移栽初期的小苗必需给予精心办理，包管充足的光照和空气湿度，让小苗慢慢适应外界环境，移栽后期对成活的小苗也要用心办理才能包管小苗的正常发育，忌大旱大涝。移栽四五天后统计移栽成活率，以蛭石∶土为一∶一作为基质时，移栽成活率在八零%摆布，而以蛭石∶珍珠岩为一∶一作为基质时移栽成活率大于九五%。

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