胶质结晶指的是什么(胶晶是什么做的)

阅读:0 来源: 发表时间:2023-01-24 09:24作者:秋天

本篇文章给大家谈谈胶质结晶指的是什么,以及胶晶是什么做的对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览:

1、护肤品胶质结构什么意思

2、什么是 悬浊溶液,乳浊溶液,胶体溶液? 什么是 晶体? 什么是 结晶法? 请简单而实际地说明!

3、蛋白石如何鉴别

4、胶体矿物的成分结构特点

护肤品胶质结构什么意思

护肤品胶质结构是指水溶性的高分子化合物。根据查询相关公开信息显示,护肤品胶质结构指的是水溶性的高分子化合物,它在水中能膨胀成胶体,应用于化妆品中会产生多种功能,可使固体粉质原料黏和成型,作为胶合剂,对乳状液或悬状剂起到乳滑作用,作为乳化剂,此外还具有增稠或凝胶化作用。化妆品中所用的水溶性的高分子化合物主要分为天然的和合成的两大类。

胶质结晶指的是什么(胶晶是什么做的)

什么是 悬浊溶液,乳浊溶液,胶体溶液? 什么是 晶体? 什么是 结晶法? 请简单而实际地说明!

悬浊液是大于100nm固体小颗粒分散在液体中的液体,就是说溶质不溶解,只能以小颗粒悬浮形式在了液体中,比如说生活中的面汤

乳浊液是体液小液滴由于不溶于溶解液体而分散在溶剂液体中,比如生活中的牛奶豆浆等等

胶体溶液1-100nm固体小颗粒分散在溶质液体中的液体,比如说生活中的硅胶交替。。。胶体和悬浊液都是固体不溶解而以小颗粒形式分散在液体中,只不过小颗粒的直径大小不同而已。

晶体内部构成该物质的原子能够有规律排列的固体。比如说很多金属,内部的原子都是一层层规律排列的。

结晶法就是通过控制不同物质的在溶剂中的溶解度不同而洁净的方法。举个例子来说,A,B两种物质在水中溶解度不同,A物质远大于B物质,那么在加热溶解后降温,由于A物质的溶解度大,所以会在水中不析出。而B物质因为溶解度较小所以在降温时溶解更加降低会从水溶液中晶体析出。

希望能对你有所帮助。。。

答案纯属原创,此外悬浊溶液,乳浊溶液和胶体溶液的说法是欠妥的。悬浊液,乳浊液和胶体与溶液的概念是不一样的,不能混为一谈哦。。。O(∩_∩)O

蛋白石如何鉴别

蛋白石 蛋白石是宝石大家族的一员,它以其奇异的色彩,在众多宝石成品之中独具一格。蛋白石的主要是由二氧化硅经过成千上亿年结晶而成,这种宝石手感温润细腻,光华璀璨,是一种非常珍贵的宝石品种。如今,消费品市场比较混乱,市场上以次充好、以假乱真的现象层出不穷,所以在购买蛋白石的鉴别问题就成了许多藏家关心的问题。如何鉴别蛋白石呢?下面小编就来给大家简单介绍一下吧。 蛋白石的鉴别一:奇幻的色彩 蛋白石之所以称其为“蛋白”,是因为其色彩和蛋白的颜色类似,当然这只是普通蛋白石,常常被用来作为建筑材料使用。而优质的蛋白石光华璀璨,常常被用来当做装饰品或是打磨成首饰使用。蛋白石一般以黑、浅黄、乳白、桔红为底色,实际上呈现的颜色非常奇特。蛋白石的色彩有何奇幻指出呢?首先,蛋白石的色彩能够随着光线的强度或是光线角度的变化而变化,这就是蛋白石的变彩效应。其次,色彩层次多。在同样一颗蛋白石上可以汇集红宝石、紫水晶、祖母绿的色彩,有黑、白、橙、黄、蓝等多种色彩,如同彩虹一般五彩缤纷,光芒四射,非常漂亮。而且蛋白石的颗粒越大,呈现在宝石上的色带就越宽。 蛋白石的鉴别二:独特的构造 蛋白石主要是由二氧化硅的胶质结晶凝结而成的,是二氧化硅与水组成的非晶质结构。这种结构在显微镜下,呈现整片的球状微粒硅土排列,排列方式一般呈钟乳或是葡萄的形状,一般的宝石没有这个特点。它的硬度比较低,一般在摩氏5-5.5左右,非常容易被划伤或是断裂。蛋白石一旦断裂,其断裂口的形状一般都像贝壳一样,这也是蛋白石独特的内在构造造成的。 蛋白石的鉴别三:种类的多样 同样是蛋白石,它的种类不同,品质也会有差别。蛋白石的种类是按照其颜色划分的,主要分为白、黑、火三种颜色。白蛋白石不一定是白色的,它有蛋白、浅灰、浅紫、浅黄、透明几种色彩。品质最佳的白蛋白石打磨成球状之后,它的底色一般是纯白色,表面的颜色会随着光线的变化而变化,无色彩变化的蛋白石的品质较为低下。黑蛋白石的底色一般为黑、褐、深蓝、深灰、墨绿等颜色,在这些深色光的衬托下,黑蛋白石表面含光蕴彩,绚丽多姿,非常漂亮。其中以黑色的色彩最为灵动,品质也最佳。火蛋白石的底色一般是橙色或是黄色的,一般为透明状。由于火蛋白的内部构造,再加上它本身的色彩比较明亮,所以它的表面没有贵重蛋白石所具有的流动的、缤纷的色彩,所以火蛋白的质地都比较一般,不属于贵重宝石的行列。 关于的问题,小编在上面做了些简单的介绍,希望能够加深大家对蛋白石的了解。要想深入了解蛋白石,仅仅停留于书面了解是远远不够的,还应该多与行家交流,把实物与仿冒品做对比,才能真正理解蛋白石各个方面的独特之处。优质蛋白石是非常罕见且珍贵的,其升值潜力也比较大,值得藏家收藏。本文欢迎转载,转载时请注明文章来源,谢谢!

胶体矿物的成分结构特点

自然界的胶体矿物,主要由水溶胶(直径1~100nm的矿物微粒分散于水中)凝聚而成。这种凝胶,叫水胶凝体。

水溶胶主要是风化作用中形成的难溶物质(如铝、铁、锰、硅的氧化物和氢氧化物等)分散于水中形成的。胶体微粒具有很大的比表面积(例如直径1cm的圆粒,其表面仅0.0003m2,将该颗粒粉碎至直径为1nm的微粒后,总表面积为3000m2),因而能吸附大量离子,从而带有一定的电荷。胶凝作用,常常是在一定条件下胶体微粒的电荷被中和,使微粒得以聚集而发生的。因此,胶体矿物的成分常很复杂,含有不少被吸附的杂质。有许多胶体还含有或多或少的胶体水,如二氧化硅的胶体———蛋白石(SiO2·nH2O)。由风化作用形成的水溶胶,再经胶凝作用固结为成分复杂的隐晶质或非晶质固体物质称为胶体矿物。

胶体微粒吸附的杂质虽然很杂,但仍具有一定选择性。当某种杂质的量相当大时,往往造成有工业价值的矿产。如氧化锰的胶体常吸附钴,胶凝作用形成的含钴硬锰矿常作为钴矿开采,叫做钴土。

胶体矿物是隐晶质的或非晶质的。所谓隐晶质,就是用肉眼,甚至光学显微镜都看不到晶粒,但在电子显微镜下可看到,它能使X射线产生衍射。而非晶质的胶体矿物,不仅无晶形可言,也不能使X射线产生衍射。大多数粘土矿物的胶体属于前者,其每个微粒就是一个晶体。非晶质胶体的例子有蛋白石等。

胶体矿物化学式的写法视其结构状态不同而异。隐晶质胶体的每个微粒,都具有一定的结晶构造。因此,可以用晶体化学式明确地加以表示。如Al4[Si4O10](OH)4———高岭石等。对于非晶质的胶体,则只能以实验式的方式写出其主要成分,而且其比例往往是可以变化的。如SiO2·nH2O———蛋白石,以及nAl2O3·SiO2·mH2O———铝英石等。

矿物的胶体状态是不稳定的。时间长了,特别是在较高的温度和压力下,会逐渐形成偏胶体(放射状雏晶),进一步形成显晶质矿物。如沉积形成的黄铁矿结核,从断面上常看到黄铁矿的放射状晶体(图7-23),这就是胶体结晶的结果。

胶体矿物是非晶质或隐晶质的,因此看不到晶体的多面体外表,但常可形成独特的隐晶(非晶)集合体形态。如钟乳状、葡萄状、肾状等。详见矿物形态一章。

学习指导

本章内容与普通化学关系密切。许多基本概念,如离子半径、核外电子层结构、化学键等已在化学中建立。本章只是在此基础上补充和强调了与矿物成分、结构和性质关系最密切的一些内容。矿物的性质和成因主要决定于成分和结构。所以,本章是矿物学的重要理论基础。在今后的学习中,应注意联系,实际运用本章内容。

离子半径大小和离子外电子层结构———离子类型对离子的晶体化学作用(在晶体结构中的作用)和地球化学行为(在地质作用中的活动情况)有决定性影响。学习时,一定要和周期表联系起来,对照周期表,分析半径变化规律和各类型离子的分布。学习以后各章节时,还可以返回来查阅离子半径表和离子类型表,做到熟悉某些常见离子的半径和离子类型。

化学键和晶格类型,对晶体性质影响极大,化学课程中已深入介绍,这里为了表示强调,又列表并列举矿物实例加以说明。同学们要重点掌握四种典型晶格的特点。以此为基础,不难了解过渡型和多键型晶格。

等大球体最紧密堆积主要说明晶体结构中阴离子分布以及阳离子的位置(空隙)。要求了解立方和六方两种堆积的特点以及八面体空隙和四面体空隙的形状和数量。

配位数是经常用到的概念。对配位数的概念、半径比和配位数的关系,以及2、3、4、6、8五种规则配位多面体的形状等,必须牢固掌握。同时还应知道配位数受离子极化和温度、压力等其他因素的影响。

同质多象的概念必须掌握,同时还要求了解同质多象可以说明矿物生成时的环境

类质同象是矿物成分、性质变化的主要原因。关于类质同象的概念、类型、条件(内因、外因)及其意义应全面地、正确地了解。同时,掌握类质同象在矿物化学式中的表示方法。对类质同象概念中的要点———“类似质点互相代替,代替的质点仍然占据同种位置,但占据同种位置中具体哪一个位置是任意的”要反复地、深入地思考。

矿物化学式表示法中,重点是晶体化学式。而晶体化学式中的重点在络阴离子的表示法和类质同象的表示法。

水在矿物中的存在方式很多,应联系在化学式中的表示法全面了解。

胶体矿物的概念一节主要讲什么是胶体矿物,胶体矿物在成分、结构、形态上有何特点。

总的来说,在全面了解本章内容的基础上,应着重掌握以下内容:离子半径和离子类型、四种晶格类型的特点、配位数、类质同象和晶体化学式。

复习思考题

1.比较V3+、V5+的半径大小,说明原因。

2.比较Na+、Mg2+、Al3+、Si4+的半径大小,并说明原因(与核电荷数有无关系)。

3.为什么在周期表上同族元素的离子半径自上而下变大?如Rb+<Cs+、Sr2+<Ba2+、Y3+<La3+。为什么Zr4+反而比Hf4+略大,Nb5+和Ta5+大小一样?

4.TR(或REE)代表哪些元素?

5.离子类型划分的依据是什么?三种类型离子的电子层结构各有何特点,试各举三种离子加以说明。

6.为什么离子晶格在水中溶解度比较高,而金属晶格和原子晶格在水中溶解度极低,试从水是极性分子这一点加以说明。

7.四种晶格类型中,哪些类型的结构中质点趋向于紧密排列,哪些类型不作最紧密排列,原因何在?

8.石墨具有金属晶格的导电性和光学性质,具有原子晶格的高熔点和化学稳定性,具有分子晶格的低硬度。试从晶格类型加以说明。

9.等大球体最紧密堆积是否占满了全部空间?有些什么空隙?哪种空隙大?哪种空隙较小?在离子化合物中,为什么阴离子常作等大球体最紧密堆积而阳离子位于空隙中。这和半径相对大小有何关系?

10.何谓配位数?两种质点的半径相差越大,配位数越大,对不对?当某阳离子位于立方体、八面体、四面体或正三角形配位多面体中,此阳离子在这四种情况下分别被几个阴离子包围?

11.配位数取决于哪些因素(内、外因素)?Al3+在长石中配位数为4,在高岭石中为6。哪种矿物在高温下更稳定?

12.黄铁矿的晶形有时呈立方体,有时呈五角十二面体,这是同质多象吗?何谓同质多象?

13.有些同质多象变体只形成于高温(如透长石、方英石)或高压下(如金刚石),在常温、常压下是不稳定变体,但为什么还能见到它们?研究同质多象有何地质意义?

14.何谓类质同象?方铅矿和石盐都能形成立方体晶形,能叫类质同象吗?

15.类质同象分哪些类型?异价类质同象中相互代替的离子电价不同,如何才能保持电荷平衡?

16.影响质点间相互代替的因素有哪些(内外因两方面)?为什么有些离子大小几乎一样,仍然不能相互代替,原因何在?

17.研究类质同象有何实际意义?

18.晶体化学式Ca3(Al,Fe)2[SiO4]3中,Al和Fe哪种离子多,阴离子是什么?

19.矿物中的水有几种形式,在晶体化学式中如何表示?

20.胶体矿物的成分有何特点?何谓偏胶体?

关于胶质结晶指的是什么和胶晶是什么做的的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。

    声明

    删帖请联系zhiyihome@qq.com;